”Bună ziua, oameni dragi! Mă numesc Toma Valentina, sunt mămica unei prințese care acum este în vârstă de 4 ani și 8 luni. O prințesă căreia i s-au frânt aripile încă de la naștere. S-a născut la 37 de săptămâni, a făcut un icter infecțios și de aici a început coșmarul. Fetița se numește Toma Evelin, o minune de copil care suferă cu fiecare diagnostic în parte: Paralizie cerebrală în formă ataxică, Întârziere neuropsihomotorie, Nistagmus congenital, Epilepsie rezistentă la tratament. Eu stau cu fetița cea mică și soțul dacă prinde vreo cursă pleacă doar noaptea deoarece trebuie să o supraveghem non-stop pentru că fetița  face foarte multe crize de epilepsie. Cred că Dumnezeu lucrează prin oameni, am totuși o speranță că mulți oameni nu vor rămâne indiferenți la strigătul meu de ajutor! Dumnezeu să vă răsplătească fapta bună!” ne povestește mama.

Citește întreaga poveste aici: https://www.slujirecrestina.ro/cause/toma-evelin/

Familia Toma este nevoită să lupte cu numeroasele diagnostice ale fetiței lor în vârstă de 4 anișori. Evelin Marina suferă de Paralizie cerebrală în formă ataxică, Întârziere neuropsihomotorie, Nistagmus congenital, Epilepsie rezistentă la tratament. Crizele ei de epilepsie sunt frecvente, iar părinții trebuie să-i fie mereu alături. Veniturile familiei sunt reduse și nu pot acoperi toate cheltuielile, iar Evelin are nevoie de tratamente și investigații tot mai complexe.